耐唾液色牢度檢測：操作過程

1、在室溫下，將組合試樣平放在平底容器中，注入人造唾液，使之完全浸濕，浴比為50:1.在室溫下放置30min。不時掀壓和撥動，以確保試液能充分而均勻滲透。取出試樣，倒去殘液，用合適的方式夾去組合試樣上多余的試液。

2、將組合試樣平置與兩塊玻璃或丙烯酸樹脂之間，放入試驗裝置中，使其受壓（12.5±0.9）kPa。

3、把帶有組合試樣的試驗裝置放入恒溫箱內(nèi)，在（37±2）℃下保持4h，試驗裝置呈水平或垂直放置。

4、取出試驗裝置，展開每個組合試樣，使試樣和貼襯僅在一條短邊連接，將組合試樣懸掛在不超過60℃的空氣中干燥。

5、用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。

GB 31701-2015對嬰幼兒紡織產(chǎn)品耐唾液色牢度的變色和沾色的要求是≥4級。

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耐唾液色牢度檢測：人造唾液配制

2002版試液配制：試液用三級水配制，現(xiàn)配現(xiàn)用。每升溶液中含乳酸3.0g、尿素0.2g、氯化鈉4.5g、氯化鉀0.3g、硫酸鈉0.3g、氯化銨0.4g。

2019版試液配制：試液用三級水配制，現(xiàn)配現(xiàn)用。每升試液含六水合氯化鎂0.17g、二水合氯化鈣0.15g、三水合磷酸氫二鉀0.76g、碳酸鉀0.53g、氯化鈉0.33g、氯化鉀0.75g。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的鹽酸溶液調(diào)節(jié)試液PH值為6.8±0.1。

將規(guī)定用量的鉀鹽和鈉鹽溶于900mL三級水中，加入氯化鎂和氯化鈣，不停攪拌，直至其完全溶解。將進(jìn)過校準(zhǔn)的pH計電極浸沒在溶液中，慢慢加入1％的鹽酸溶液，輕輕攪拌，使溶液的pH達(dá)到6.8±0.1。加入三級水定容至1000mL，搖勻，避光保存。

耐唾液色牢度檢測：試驗裝置

組試驗裝置由一個不銹鋼架和質(zhì)量約5kg、底部面積為115mm*60mm的重錘配套組成；并附有尺寸約115mm*60mm*1.5mm的玻璃板或丙烯酸樹脂板。當(dāng)（100±2）mm*（40±2）mm的組合試樣夾于板間，可使組合試樣受壓強（12.5±0.9）kPa。試驗裝置的結(jié)構(gòu)應(yīng)保證試驗中移開重錘后，試樣所受的壓強保持不變。

耐唾液色牢度檢測：貼襯織物

測試所用的貼襯織物可以選擇單纖貼襯或多纖貼襯。
單纖貼襯：若試樣為純紡織物，第一塊貼襯用與試樣相同的纖維制成，第二塊貼襯則由表1規(guī)定的纖維制成。如試樣為混紡或交織品，則第一塊貼襯用主要含量的纖維制成，第二塊貼襯用次要的纖維制成。


耐唾液色牢度檢測：試樣制備

1、對織物樣品，按下述方法之一制備試樣：
a）取（100±2）mm*（40±2）mm試樣一塊，正面與一塊（100）*（40）mm的多纖維貼襯織物相接觸，形成一個組合試樣。
b）取（100±2）mm*（40±2）mm試樣一塊，夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm單纖維貼襯織物之間，沿短邊縫合，形成一個組合試樣。

2、對紗線或散纖維樣品，取紗線或散纖維的質(zhì)量約等于貼襯織物總質(zhì)量的一半，并按下述方法之一制備成組合試樣：
a）夾于一塊（100±2）mm*（40±2）mm多纖維貼襯織物及一塊（100±2）mm*（40±2）mm染不上色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣。
b）夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm規(guī)定的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣。


耐唾液色牢度檢測：測試原理

將試樣與規(guī)定的貼襯織物貼合在一起，置于人造唾液中處理后去除多余的試液，放在試驗裝置內(nèi)兩塊平板之間并施加規(guī)定壓強，并在規(guī)定條件下保持一定時間，然后將試樣和貼襯織物分別干燥，用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。

耐唾液色牢度是指紡織品在人工模擬唾液的作用下顏色的保持程度。由于嬰幼兒喜歡吸吮、咀嚼衣物，受人類唾液中的蛋白酶等的生化作用，唾液會促進(jìn)染料分解，從而可能將染料中的有害物質(zhì)通過口腔攝入嬰兒體內(nèi)，對嬰幼兒健康造成損害，因此唾液色牢度其實是針對嬰幼服裝特別加做的色牢度測試項目。本文帶大家聊聊紡織品色牢度檢測中的耐唾液色牢度檢測的相關(guān)知識吧。
國標(biāo)測試耐唾液色牢度的方法如下：GB/T 18886-2019《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》于2019年6月4日發(fā)布，2020年1月1日實施，代替GB/T 18886-2002。